8月医疗器械注册情况分析据《医疗器械监督管理条例》规定，第Ⅱ、Ⅲ类医疗器械采用产品注册管理方式。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由国家药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。进口第二类、第三类医疗器械由国家药监局审查，批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。2023年8月注册备案信息汇总统

近日，新诺威发布公告称，拟对巨石生物实施现金增资18.71亿元，其中10.41亿元计入注册资本，8.30亿元计入资本公积，通过增资，新诺威取得巨石生物51%股权实现控股。值得注意的是，新诺威和巨石生物都属于石药集团旗下，其实上市公司对所属子公司调整是一种常见的资本运作，而石药集团将手中“牌”里“顺子”和“对子”的互拆调整，又透露出什么样的布局信号？012款药物“出海”，石药系创新“小将”成立于20